Środowisko, energia i rolnictwo

Oświadczenie i informacja REACH - właściwy zakres dla wyrobu

Strona pomaga dostawcy wyrobu przygotować informację o substancji z listy kandydackiej i bezpiecznym użyciu w zakresie art.

Przejdź do formularza

Strona pomaga dostawcy wyrobu przygotować informację o substancji z listy kandydackiej i bezpiecznym użyciu w zakresie art. 33 REACH. Najpierw trzeba ustalić, czy chodzi o substancję, mieszaninę czy wyrób oraz rolę firmy. Ogólne oświadczenie „zgodne z REACH” nie zastępuje informacji art. 33, karty charakterystyki, zgłoszenia SCIP, ograniczeń ani deklaracji zgodności CE. Uzupełnij własne dane albo otwórz niezależny przykład z danymi fikcyjnymi.

Opracowanie: Weryfikacja: Redakcja i testy wdrożeniowe ()
Podstawa prawna ↓ FAQ
Spis treści

Przygotuj dane i przejdź do urzędu

Ta strona przygotowuje dane autora, ale nie zastępuje aktualnego formularza, dokumentu właściwego wystawcy, czynności specjalisty ani decyzji właściwego organu.

Strona pomaga dostawcy wyrobu przygotować informację o substancji z listy kandydackiej i bezpiecznym użyciu w zakresie art. 33 REACH. Najpierw trzeba ustalić, czy chodzi o substancję, mieszaninę czy wyrób oraz rolę firmy. Ogólne oświadczenie „zgodne z REACH” nie zastępuje informacji art. 33, karty charakterystyki, zgłoszenia SCIP, ograniczeń ani deklaracji zgodności CE.

Jak przygotować i wykorzystać dokument
  • Ustal rolę autora, właściwy wariant sprawy oraz dokument wymagany przez właściwy podmiot.
  • Zbierz fakty, okresy, kwoty i dowody bez wpisywania danych, których nie możesz potwierdzić.
  • Oddziel pismo lub kartę danych użytkownika od decyzji, orzeczenia, formularza albo informacji właściwego wystawcy.
  • Uzupełnij własne dane; niezależny przykład służy wyłącznie jako fikcyjna ilustracja struktury.
  • Przed złożeniem sprawdź aktualny formularz, termin, podpis, kanał i komplet załączników w źródle urzędowym.

Wypełnij online

Dane służą tylko do przygotowania dokumentu w tej karcie przeglądarki. Formularz nie zapisuje ich automatycznie.

Podgląd dokumentu

, —

KARTA PRZYGOTOWANIA — NIE JEST DOKUMENTEM WYSTAWIONYM PRZEZ INSTYTUCJĘ

Wyrób z SVHC powyżej 0,1% masy — informacja art. 33

Profil: —

Sytuacja: —

Druga strona lub instytucja: —

Dane do wyboru ścieżki

Sprawdzone fakty i dokumenty: —

Oczekiwany skutek lub żądanie: —

Podstawa, pouczenie i granice: —

Rodzaj produktu i obowiązku: Wyrób z SVHC powyżej 0,1% masy — informacja art. 33

Dostawca, rola w łańcuchu i odbiorca: —

Jednoznaczna identyfikacja wyrobu i części składowych: —

Nazwa, CAS/WE i pozycja aktualnej listy kandydackiej: —

Próg stężenia w wyrobie i podstawa danych: —

Informacje wystarczające do bezpiecznego użycia: —

Deklaracje dostawców, badania i wersja listy: —

SCIP, karta charakterystyki, ograniczenia lub CE — jeśli dotyczą: —

Kontrola i wygląd

Wygląd: Prosty

Czcionka: Bezszeryfowa

Kroki, dowody i terminy kontrolne

Krok, dowód lub pismoZakres, termin albo właściwy podmiotPotwierdzenie lub status
———

Przydatne, opublikowane ścieżki

    Dokumenty do sprawdzenia

    —

    Wypełniony przykład

    PRZYKŁAD — DANE FIKCYJNE

    Przykład pokazuje sposób wypełnienia. Nie przenosi danych do Twojego formularza.

    Warszawa, 15.09.2026

    KARTA PRZYGOTOWANIA — NIE JEST DOKUMENTEM WYSTAWIONYM PRZEZ INSTYTUCJĘ

    Wyrób z SVHC powyżej 0,1% masy — informacja art. 33

    Profil: Anna Testowa — osoba fikcyjna

    Sytuacja: ul. Testowa 1, 00-001 Warszawa — TEST

    Druga strona lub instytucja: Właściwa jednostka lub odbiorca — TEST

    Dane do wyboru ścieżki

    Sprawdzone fakty i dokumenty: Fikcyjny wyrób zawiera wskazaną substancję powyżej progu.

    Oczekiwany skutek lub żądanie: Przekazać odbiorcy informację niezbędną do bezpiecznego użycia wyrobu.

    Podstawa, pouczenie i granice: Art. 33 REACH i aktualne informacje ECHA.

    Rodzaj produktu i obowiązku: Wyrób z SVHC powyżej 0,1% masy — informacja art. 33

    Dostawca, rola w łańcuchu i odbiorca: TEST Components sp. z o.o., dostawca wyrobu — dane fikcyjne.

    Jednoznaczna identyfikacja wyrobu i części składowych: Uchwyt TEST, model A1, partia TEST; identyfikacja fikcyjna.

    Nazwa, CAS/WE i pozycja aktualnej listy kandydackiej: Substancja TEST, CAS TEST — nie jest rzeczywistą pozycją listy kandydackiej.

    Próg stężenia w wyrobie i podstawa danych: Fikcyjne 0,15% masy w określonym elemencie; wymaga rzeczywistych danych dostawcy lub badań.

    Informacje wystarczające do bezpiecznego użycia: Nie obrabiać mechanicznie; przekazać do właściwego strumienia odpadu — zalecenia wyłącznie TEST.

    Deklaracje dostawców, badania i wersja listy: Deklaracja dostawcy TEST, raport badania TEST, wersja listy kandydackiej z datą sprawdzenia.

    SCIP, karta charakterystyki, ograniczenia lub CE — jeśli dotyczą: Osobno ocenić SCIP, ograniczenia, kartę charakterystyki i przepisy produktu.

    Kontrola i wygląd

    Wygląd: Prosty

    Czcionka: Bezszeryfowa

    Kroki, dowody i terminy kontrolne

    Krok, dowód lub pismoZakres, termin albo właściwy podmiotPotwierdzenie lub status
    Sprawdzenie pouczenia — TESTwłaściwy środek, sąd i termin — TESTodpis orzeczenia lub wezwanie — TEST
    Komplet załączników — TESTtylko dokumenty potrzebne w wybranym trybie — TESTlista kontrolna — TEST

    Przydatne, opublikowane ścieżki

      Dokumenty do sprawdzenia

      Dowody składu i identyfikacji partii — TEST.

      Uwagi

      Wszystkie osoby, firmy, identyfikatory, kwoty, wyroby i dane medyczne są fikcyjne — TEST. Sprawdź aktualny formularz, termin, źródła i wymagane załączniki.

      Pomocne kalkulatory i narzędzia

      Źródła i zakres sprawdzenia · 15.09.2026

      Przegląd aktualnych źródeł urzędowych, granic zastosowania i testy formularza oraz eksportu.

      Kiedy użyć tego dokumentu

      Strona pomaga dostawcy wyrobu przygotować informację o substancji z listy kandydackiej i bezpiecznym użyciu w zakresie art. 33 REACH. Najpierw trzeba ustalić, czy chodzi o substancję, mieszaninę czy wyrób oraz rolę firmy. Ogólne oświadczenie „zgodne z REACH” nie zastępuje informacji art. 33, karty charakterystyki, zgłoszenia SCIP, ograniczeń ani deklaracji zgodności CE.

      Co musi zawierać dokument
      • Lista kontrolna dokumentu i procedury — Pomaga zebrać dane i załączniki; nie zastępuje formularza ZUS, eZUS ani oceny organu.

      Jak przygotować dokument

      Formularz działa lokalnie w przeglądarce. Własne dane i fikcyjny przykład są rozdzielone. Wynik jest pismem użytkownika tylko tam, gdzie strona wyraźnie to wskazuje; dokument wystawcy wydaje właściwa instytucja.

      Jak wypełnić dokument
      1. Ustal rolę autora, właściwy wariant sprawy oraz dokument wymagany przez właściwy podmiot.
      2. Zbierz fakty, okresy, kwoty i dowody bez wpisywania danych, których nie możesz potwierdzić.
      3. Oddziel pismo lub kartę danych użytkownika od decyzji, orzeczenia, formularza albo informacji właściwego wystawcy.
      4. Uzupełnij własne dane; niezależny przykład służy wyłącznie jako fikcyjna ilustracja struktury.
      5. Przed złożeniem sprawdź aktualny formularz, termin, podpis, kanał i komplet załączników w źródle urzędowym.

      Wymagane załączniki

      Przygotuj umowę, regulamin, korespondencję, daty i dokumenty potwierdzające fakty. Karta nie dołącza plików.

      Co zrobić po przygotowaniu dokumentu

      Otwórz wskazany wzór lub narzędzie, dopasuj go do faktów i zachowaj dowód wysłania albo złożenia.

      Podstawa prawna i zasady

      Ścieżki rozdzielono według rodzaju sprawy, roli, przedmiotu i wymaganej procedury. Przed działaniem sprawdź dokument źródłowy, termin oraz aktualne informacje właściwej instytucji.

      FAQ

      Czy każdy produkt wymaga identycznego oświadczenia REACH?

      Nie. Obowiązki zależą od rodzaju produktu, roli w łańcuchu, substancji, stężenia oraz sposobu wprowadzania na rynek.

      Czy karta tworzy zgłoszenie SCIP?

      Nie. SCIP ma własny zakres danych i kanał zgłoszenia; karta jedynie przypomina o osobnej ocenie tego obowiązku.

      Czy karta rozstrzyga, które żądanie zostanie uwzględnione?

      Nie. Pomaga wybrać i opisać ścieżkę, lecz o skutkach rozstrzyga sąd lub właściwy organ.

      Czy przykład można złożyć bez zmian?

      Nie. Przykład ma dane fikcyjne i pokazuje strukturę; każde pole, żądanie, etap i załącznik trzeba sprawdzić.

      Podstawy prawne i aktualizacja